果树感染病毒后，失去原有的特性和经济价值，叶片萎缩变形，果实变小，产量下降。严重时，果树大面积死亡。随着科技的进步和新技术的推广，采用小茎尖组织和热处理等先进技术培育脱毒苗。

　　脱毒苗的概念：种植几代后，感染病毒。为了获得高产，通过生物技术措施对感染植株进行组织培养和脱毒处理，获得无病毒组培苗。其培养物也被称为无病毒疫苗。果树被病毒感染，失去了原有的特性和经济价值。叶子萎缩变形，果实变小，产量下降。严重时，果树大面积死亡。随着科技的进步和新技术的推广，采用小茎尖组织和热处理等先进技术培育脱毒苗。

　　1.继代培养：为了增加脱毒苗的再生植株培养，可进行多次继代培养。茎叶分化满瓶后，分成若干株，在新鲜培养瓶中连续培养。早春采集一批试管苗，让其生根，这样下次移栽就有很高的整齐度了。秋季进行二次生根批发。

　　2.组织培养是取植物的茎尖、花药或叶组织进行植物培养的一种方法。

　　(1)取苗培养：以母枝上茎尖的分枝组织为外植体，当小于0.3mm时，可获得无病毒苗。用70%的酒精冲洗干净，再用相关材料浸泡20分钟左右，然后移至超净台上操作。

　　(2)接种：在超净台上用无菌水冲洗3次，显微镜下剥离，挑出生长点，放入配制好的培养基中。

　　3.热处理培养：种子用56热水处理50分钟，接穗用50蒸汽处理45分钟，春季发芽前的幼苗用49蒸汽处理50分钟。

　　4.微嫁接：通过热处理和试管播种培育无du砧木幼苗，然后将接穗品种的盆栽幼苗放入人工气候室(30 ~ 40)中2 ~ 4周，促进新梢产生。当新梢长到几厘米时，将小于0.2毫米的生长点嫁接到试管砧木苗上，培育出脱毒苗。

　　排列是将植物的茎尖、花药或叶片排列起来进行植物培养的方法，简称组织培养。取苗培养：取母枝上的茎尖分生组织作为外植体，当其小于0.3mm时，得到脱毒苗。用70%酒精冲洗，用0.1%新洁尔灭浸泡15-20min，再用1% guo氧乙酸浸泡2-5min，移至超净台操作。

　　接种：在超净台上用无菌水冲洗3次，在双管解剖器下剥离，挑出生长点，放入预先准备好的培养基中。继代培养：为了培养出无病毒苗的再生植株，可以进行多次继代培养。茎叶分解满瓶后，可分为几株，放在新鲜培养基瓶中培养。